Yoshimoto Seki、Subrina Jesmin、Majedul Islam、Yoshiyasu Ogura、Masami Oki、Nobutake Shimojo、Tanzila Khatun、Hideaki Sakuramoto、Satoru Kawano 和 Taro Mizutani
目的:心肌功能障碍是脓毒症发病过程中的并发症之一。迄今为止,很少有研究调查心脏中的血管生成因子(如血管内皮生长因子 (VEGF))及其信号系统成分是否与脓毒症早期的心肌功能障碍有关。因此,本研究旨在检查:1) LPS 诱发的脓毒症早期心脏中 VEGF 及其信号分子的表达模式;2) 超短效 β 受体阻滞剂盐酸兰地洛尔是否可以改善这些(脓毒症)条件下大鼠心脏 VEGF 信号系统成分表达的变化。
方法:给八 (8) 周大的雄性 Wistar 大鼠注射一次 LPS,持续三小时,或连续注射 LPS 和兰地洛尔。
结果:在仅注射 LPS 3 小时后,循环中肿瘤坏死因子 (TNF)-α、IL-6、iNOS 水平、乳酸浓度和心脏缩短分数百分比显著升高。然而,心脏 VEGF 及其下游信号成分的水平显著下调。用兰地洛尔治疗注射 LPS 的大鼠 3 小时可使 LPS 诱导的血乳酸水平、心脏功能代偿事件以及 VEGF 及其信号分子恢复正常,但不会改变血浆 TNF-α、IL-6 和 iNOS 水平。
结论:综合起来,这些数据使我们得出结论,兰地洛尔可能通过阻断脓毒症引起的 VEGF 信号系统表达减少来使冠状动脉微循环正常化,从而对脓毒症大鼠起到心脏保护作用,但不依赖于炎性细胞因子。