Bajpai I、Shashank Monika、Gaur Ravi、Kothari Vinita 和 Deva Rupal
目的：结核病是一种由结核分枝杆菌引起的传染病，通过 IGRA 方法在印度中部地区印多尔和周边地区的临床疑似患者中引起肺结核和肺外结核。在印度，自 2012 年以来，RNTCP 将结核病宣布为“国家法定传染病”。我们想分析印多尔市及其周边地区结核病的现状。我们想研究印多尔市人口中检测到的 IGRA 现状，并与我们实验室中的分枝杆菌分离株相关，尽管该国一直遵循 DOTS 方案。
实验设计：在本研究中，我们在印度中央邦印多尔的实验室中使用微生物生物学培养方法和 ELISA 方法对印多尔的 IGRA临床嫌疑人进行结核分枝杆菌检测。
地点和持续时间：该研究于 2012 年至 2014 年间在印多尔的中央实验室 Oncquest India Ltd. 进行。
方法：本研究包括 135 名患者，其中男性 49 名，女性 86 名。我们使用开发的 TB-TMA 方法（Oncquest, Ltd.）检测临床疑似感染者，并利用培养敏感性测试检测感染结核分枝杆菌的耐药性，在印度中央实验室 Oncquest ltd. 使用微生物学方法进行测试。分枝杆菌的耐药性方法是使用 Songara P，2015 年描述的耐药性微生物学方法进行的。
结果：我们发现男性组样本阳性率为 53%，女性组样本阳性率为 29%。我们可以使用基本微生物学和培养方法从各种临床疑似病例中分离出分枝杆菌属。我们发现从各种临床疑似病例样本中分离出的分枝杆菌对 INH 敏感率为 41.6%，对 RIF 敏感率为 36.65%，对 PYRA 敏感率为 23.3%，对 ETHM 敏感率为 305%，对 STREPTO 敏感率为 25%。
结论：采用MDR检测方法能够检测出结核分枝杆菌并判断其耐药性。