血液疾病与输血杂志

抽象的

获得性血栓性血小板减少性紫癜中抗 CD36 抗体发生率低

西尔维娅·法拉利、维雷娜·希特、汉斯彼得·罗滕斯坦纳和弗里德里希·谢夫林格

获得性特发性血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 的特征是严重的 ADAMTS13 缺乏，这是由于存在针对 ADAMTS13 的自身抗体。之前使用蛋白质印迹和免疫沉淀技术的研究在超过 50% 的获得性 TTP 患者中检测到针对膜抗原 CD36 的自身抗体。然而，这种明显关联的病理或临床意义仍然难以捉摸。我们通过使用新开发的酶联免疫吸附试验 (ELISA) 分析一组 76 名急性获得性 TTP 患者是否存在抗 CD36 自身抗体，重新评估了这种潜在联系。仅在 4/76TTP 患者和 2/63 健康捐赠者中检测到循环抗 CD36 抗体，两组之间的抗体水平无统计学显着差异 (p=0.096)。先前研究和当前研究中检测到的抗 CD36 抗体频率存在巨大差异，可能是由于抗体检测方法和样本量不同造成的。我们的数据表明，获得性 TTP 患者的抗 CD36 抗体发生率并未增加。