Haakon Skogseth、Marius Dybwad、Arnar Flatberg 和 Jostein Halgunset
背景:前列腺癌经常转移到骨骼。据推测,成骨细胞和癌细胞之间的相互作用会导致前列腺癌骨转移的发生。
方法:将未分化和分化成骨细胞与 PC-3 和 DU-145 前列腺癌细胞共培养,使用微阵列技术(Affymetrix® 和 Illumina® 方案)确定基因表达变化。使用茜素红染色钙、藏红花染色胶原纤维和定量实时 PCR 分化标志物(RUNX2、骨钙素和碱性磷酸酶)来表征成骨细胞的分化。
结果: Affymetrix® 方案表明,与与未分化成骨细胞共培养相比,PC-3 细胞与分化成骨细胞共培养导致癌细胞的表达变化明显更多。 Illumina Beadchip 平台在 DU-144 细胞上生成的数据显示,与分化成骨细胞(35 个报告基因)相比,与未分化成骨细胞共培养时差异表达(399 个报告基因)明显较大。此外,这与 PC-3 细胞形成对比,在 PC-3 细胞中,与分化成骨细胞共培养时差异表达占主导地位,有 340 个报告基因,而未分化成骨细胞只有 11 个。然而,Go-Term“caspase 调节”(GO:0043281)在 Affymetrix® 和 Illumina® 阵列方案中都存在。
结论:前列腺癌细胞与成熟的骨生成成骨细胞之间的相互作用导致基因表达变化,这可能会增加细胞建立骨转移的能力。诱导表达变化的潜力似乎至关重要,取决于成骨细胞的分化状态。