干细胞研究与治疗杂志

抽象的

Metadichol ®一种新型唾液酸酶抑制剂

Raghavan PR、Yogisha S、Anand S 和 Purushotham GV

人类不断面临来自流感病毒 H1N1、H5N1 等病原体的威胁，因此有必要预防这些病毒的流行。病原体需要成功在宿主体内定植才能繁殖。唾液酸酶又称神经氨酸酶，是一组酶，其中最丰富的是唾液酸外切酶，可以催化唾液酸从碳水化合物、糖蛋白或糖脂中裂解出来。自 75 年前发现以来，唾液酸酶一直受到深入研究，它们在细菌和病毒中广泛存在。它们存在于各种病毒家族、细菌和其他微生物中。此外，唾液酸是各种病原体的受体。这使得细菌（如 H1N1 或其他流感病毒）能够进入宿主细胞。需要阻断唾液酸酶，因为它们会释放唾液酸，为微生物提供营养，并允许微生物结合和侵入宿主细胞，从而进行增殖。这使得唾液酸酶成为控制致病活性的有趣靶点。

Metadichol ^®是一种由食品成分制成的长链脂质醇纳米乳剂。在大鼠中，它的 LD50 为 5000 毫克/千克，其成分存在于我们日常食用的许多食物中。它具有抗病毒、抗菌和抗寄生虫特性。我们研究了通过使用 THP1 细胞用脂多糖 (LPS) 诱导唾液酸酶来抑制唾液酸酶。Metadichol 在 1 皮克/毫升至 1 纳克/毫升的浓度下表现出抑制作用。与泼尼松相比，它的活性高出 100 倍。之前对 Metadichol ^{® 的}研究表明，它在较高浓度下对癌细胞有毒性。

由于它更安全，因此有可能直接在人体上进行测试而不会产生副作用，并可能在减轻公共卫生系统负担的病原体方面发挥潜在作用。