生物等效性和生物利用度杂志

抽象的

双峰现象建模

Keith R. Godfrey，宾夕法尼亚州阿伦德尔市，Zhu W、Dong Z 和 Bryant R

近来，服用单剂量药物后，浓度-时间曲线中的多个峰值引起了广泛关注。最近的一篇论文描述了两种基于房室模型的药代动力学双峰现象建模方法。第一种方法，吸收变异性方法，假设药物从肠道到全身血浆的吸收随药物在肠道中的位置而变化，通过空肠的吸收可以忽略不计，十二指肠和回肠的吸收率恒定（但不一定相同）。第二种方法是并行输入方法，假设通过两个并行途径同时输入。本文的重点是通过使用不同形式的数据加权或在其分布模型中引入更多复杂性来改进这两种方法曲线尾部的拟合，特别是在低血浆浓度下。这两种建模方法用于对文献中的四组数据集进行建模，每种情况下的测量值都是单次口服药物（溶液形式或乳剂形式）后全身血浆中的药物浓度。