Alo Moses Nnaemeka 和 UgahUchenna Iyioku
尿路感染在热带地区，尤其是第三世界国家很常见。在大多数地区实验室中，需要进行培养和敏感性测试的尿液样本数量非常庞大，这给实验室工作人员带来了巨大压力，也消耗了大量试剂。大量证据支持这样一个事实，即所有此类样本中不到 50% 呈阳性，因此需要一种筛选方法来减少需要进行培养的大量尿液样本。因此，对严重菌尿的筛查将避免材料、试剂、医院人力和时间的浪费。改进的亚甲蓝筛选技术是通过将 20 μl 亚甲蓝染料添加到 10 ml 充分混合的尿液样本中，并在室温下静置 5 分钟，然后读取 540 nm 波长下的吸光度与水空白。将样品的吸光度与截止值进行比较，超过此值的样品记录为严重菌尿阳性，而吸光度低于截止值的样品记录为阴性，不应进行培养。将筛查技术的结果与半定量尿液培养结果进行了比较。共检测了 2683 个样本，其中 984 个（36.68%）吸光度高于截止值，因此记录为显著菌尿阳性，而 1699 个（63.32%）吸光度低于截止值，记录为显著菌尿阴性。与半定量培养相比，共有 933 个（34.85%）分离物显著细菌生长≥105 CFU/ml，而 1748 个（65.15%）没有细菌生长或无显著细菌分离物。该技术的敏感性为 94.82%，特异性为 97.17%。尿液筛查技术和培养分离物之间的显著菌尿差异有统计学意义（p<0.05）。我们提出我们的技术以供进一步研究，同时提倡在临床实验室特别是在资源贫乏的发展中国家采用这些技术。