生物能量学：开放获取

抽象的

分枝杆菌核苷酸​​还原酶 (RNR) 的分子表征及其作为新型药物靶点的意义

Partha Sarathi Mohanty、Farah Naaz、Preeti Singh、Devendra Singh Chauhan、Umesh Datt Gupta 和 Srikanth Prasad Tripathy

分枝杆菌属包括致病性和非致病性两种。目前，MDR 和 XDR 结核病的出现以及免疫抑制人群中非结核分枝杆菌的机会性感染是主要关注点。本研究旨在表征分枝杆菌种的核糖核苷酸还原酶 (RNR)，以提供有关该基因进化的信息，这些信息可进一步用于将 RNR 作为新型药物靶点。我们在这里分析了 23 种分枝杆菌种的 RNR。RNR 区域的序列长度约为 975 bp。在 975 个字符中，625 个 (64.10%) 为保守位点（单态性），350 个 (35.89%) 为可变位点（多态性）。总核苷酸多样性 (π) 为 =0.120114 (12.011%)。分枝杆菌物种的 RNR 系统发育方法提供了从祖先多态性进化而来并在后代种群中固定下来的几种进化谱系的证据。导致人类结核病或呼吸道感染的分枝杆菌物种在不同基序中具有特定的等位基因分布模式，这使其与其他机会性分枝杆菌物种区分开来。RNR 的分子分析和结构基序分析表明分枝杆菌物种中存在宿主介导的遗传分化，这需要进一步的湿实验室研究。