克里斯托弗·B·斯通和詹姆斯·B·马奥尼
核酸扩增检测 (NAT) 正迅速成为世界各地临床病毒学实验室的基石。虽然聚合酶链式反应 (PCR) 扩增自 1990 年代以来一直为实验室提供良好的服务，提供灵敏而特异的检测来检测临床上重要的病毒，但 PCR 检测具有明显的缺点，因为它们繁琐、劳动密集，并且与较新的等温扩增方法相比相对较慢。市售的多重 PCR 检测最近变得流行，并正在许多实验室中实施。继 1990 年代第一种等温扩增格式推出之后，已经开发出较新的等温方法，包括环介导扩增 (LAMP) 或重组酶聚合酶扩增 (RPA)，它们可以在短短 10 到 20 分钟内产生结果。样本制备现在已经落后于扩增技术的进步，样本制备现在所花的时间比这些较新的等温扩增方法更长。结合利用微流体、生物传感器和纳米技术的扩增子检测的进展，这些新的等温扩增方法为开发新的基于实验室的测试和廉价的一次性即时诊断（POC）提供了独特的机会。