Gregory Lee、Anthony P. Cheung、Bixia Ge、Mingang Zhu、Peter P. Li、Eric Hsu 和 Teng-Kai Huang
背景：RP215 单克隆抗体 (Mab) 被证实与位于癌细胞表达的免疫球蛋白 CA215 可变区中的独特碳水化合物相关表位发生特异性反应。该 Mab 被证实可在体外或体内抑制多种癌细胞的生长。针对 RP215 的抗独特型 (anti-id) Mabs 已被生成并被表征，以便将来开发针对人类表位特异性的抗癌疫苗。结果：在用 RP215 的 F(ab')2 片段成功免疫大鼠后，建立了大鼠抗 id Mabs 以进行生化和免疫学表征。随后用纯化的大鼠抗 id Mab 免疫小鼠，显示出显著的抗抗 id 抗体 (Ab3) 反应。在免疫组织化学研究中，Ab3 和 RP215 均与各种癌细胞系发生阳性反应，染色强度相当。通过 TUNEL 测定，RP215 和 Ab3 均显著抑制了体外癌细胞的生长。为了证明 RP215 特异性表位与碳水化合物相关，证明了在无血清培养基中培养癌细胞时不存在 RP215 表位表达。实验证实，RP215 特异性表位的表达依赖于培养基中碳水化合物前体的存在。结论：从这些观察结果来看，携带 RP215 特异性碳水化合物相关表位内部图像的抗 id Mab 可成为人类抗癌疫苗开发的合适候选者。