阿拉夫·阿米尔、沙哈尔·亚伯拉罕、齐夫-波拉特·奥弗拉、纳坦·耶胡迪特和帕特里齐奥·帕斯夸莱
将大鼠胎儿的背根神经节 (DRG) 和脊髓 (SC) 切片放入新型半自动玻璃化冷冻系统中进行玻璃化冷冻,在无菌液态空气 (SLA) 中冷却,并储存在液氮 (LN) 中的特殊无菌密封容器中。加热后,使用 NVR-Gel(主要由透明质酸和层粘连蛋白组成)进行器官型静止培养,并加入与氧化铁纳米颗粒结合的神经元因子。通过每日相差显微镜观察和免疫荧光染色对培养物进行评估。
结果显示,SC 神经元保持了多极形状并重新长出了树突和轴突。圆形 DRG 神经元表现出具有明显核仁的常染色质核和活跃的神经突起再生。神经元和扁平细胞(成纤维细胞和神经胶质细胞)的迁移在接种后 48 小时内开始,并在接下来的几天内加剧。
总之,可以说,使用半自动玻璃化冷冻、无菌玻璃化冷冻和无菌储存来自中枢神经系统和周围神经系统的神经组织是一种成功的先进技术,用于保存神经元和神经胶质细胞,如在培养中恢复完全正常的生长模式所示。这可能是在临床重建严重周围神经和脊髓损伤方面迈出的重要一步。