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抽象的

氨溴索在奥沙利铂诱发的大鼠周围神经性疼痛中的神经保护和抗伤害作用潜力

Hukkam Chand Bhardwaj、Muthuraman Arunachalam、SL Hari Kumar 和 Silvia Navis

本研究旨在研究氨溴索对奥沙利铂诱发的大鼠神经性疼痛的神经保护和抗伤害作用。奥沙利铂(2.4 mg/kg,腹腔注射)给药 3 周(每周注射 5 次)可显著诱发神经性疼痛。通过热板试验、冷水尾浸泡试验和丙酮滴试验,在 0、1、7、14 和 21 天的不同间隔内,用各种行为模型(即爪热痛觉过敏、尾冷痛觉过敏和爪冷痛觉异常)评估痛觉过敏和异常性疼痛的症状。此外,奥沙利铂给药还会增加氧化应激标志物,即硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS)、超氧化物阴离子含量和炎症介质,如肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和髓过氧化物酶 (MPO),这些物质分别从坐骨神经组织和周围肌肉组织匀浆中进行生化评估。用氨溴索 (1000 mg/kg,口服)、卡马西平 (100 mg/kg,口服) 和氨溴索与普瑞巴林 (10 mg/kg,口服) 组合进行药物联合治疗 21 天(奥沙利铂注射前 1 小时),通过减弱热痛觉过敏、尾部冷痛觉过敏和冷异常性疼痛以及减少氧化应激标志物和炎症介质,显著改善奥沙利铂引起的神经性疼痛。因此,根据本研究现有的数据,得出结论,氨溴索对奥沙利铂引起的神经性疼痛具有改善潜在作用。

免责声明: 此摘要通过人工智能工具翻译,尚未经过审核或验证