国际标准期刊号: 2153-0602
鸟居健、杉本涉、川内惠子、三好大辅*
RAS 蛋白的组成性激活与癌细胞的侵袭性密切相关。尽管 RAS 蛋白是癌症治疗的有效靶点,但由于缺乏适合小分子药物的活性位点,针对 RAS 蛋白的药物开发迄今为止尚未成功。在 5′-非翻译区 (UTR) 形成 G 四链体 (G4) 的 RAS mRNA 已被视为可用药的靶点。在本研究中,我们展示了使用针对 RAS mRNA 的 G4 配体(包括我们之前报道的配体阴离子酞菁 ZnAPC)进行光动力疗法 (PDT) 治疗癌症的优势。
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