杨·I·帕查基斯
背景：已完成的介入试验是根据 COVID-19（2019 冠状病毒病）疫苗接种后不良事件的现象构思出来的。积累的证据已证明零假设，其显著结果推翻了人们对疫苗接种方法的主流信念。备选假设根据质子平衡和皮脂免疫生物学与免疫反射的相关性进行调整。
方法：采用单人介入试验，比较了心肌炎治疗的主要药物，从硝苯地平到血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂（ANRI），并逐渐增加其功效水平。计算T值和Z统计量进行统计分析，质子泵抑制剂的引入对于病例的神经发散状况是不确定的。
结果： ACEI 间比较表明，β 受体阻滞剂的引入通过心率调节了对血源性病原体的免疫反射。ANRI 优势表明，在没有 S1 限制的情况下，S2 病原体可能更严重，并提高了对来自 Omicron 的 SARS-CoV-2（严重急性呼吸道综合征-冠状病毒-2）突变方向的警报。第二次 COVID-19 疫苗注射后参与者的历史数据记录了病毒通过低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 进入。
讨论：研究方案中的数据参考了 SARS-CoV-2 在人类宿主体内的 S2 感染浓度和 LDL-C 中的病毒特征。疫苗中毒中 S2 病原体很可能从 LDL-C 开始。HDL-C 水平可能是神经感染病例中细胞因子风暴的原因。疫苗强制令将安慰剂效应最大化，而大众心理偏见需要时间来缩小。
试验注册：研究方案已在 ClinicalTrials.gov 上注册，识别号为 NCT05711810。以下关于下丘脑-垂体-肾上腺轴的试验已注册，识别号为 NCT05930912。