瓦伦蒂娜·M·贝尔泽茨 (Valentina M Berzhets)、拉里萨·P·布林科娃 (Larisa P Blinkova)、斯韦特兰娜·V·赫加蒂安 (Svetlana V Khlgatian)、瓦伦蒂娜·B·格瓦齐耶娃 (Valentina B Gervazieva)、安娜·V·瓦西里耶娃 (Anna V Vasilyeva)、埃琳·A·科雷涅娃 (Elene A Koreneva)、奥尔加·V·拉迪科娃 (Olga V Radikova)、奥尔加·Y·埃梅利亚诺娃 (Olga Y Emelyanova) 和拉里萨·A·皮斯库林纳 (Larisa A Pischulina)
由于需要诊断与真菌感染有关的广泛过敏性疾病,因此建立高灵敏度的真菌过敏原诊断组(包括霉菌和酵母)非常重要。工作目的:建立从白色念珠菌培养物中制备过敏原的实验技术,并研究其物理、化学和免疫生物学特性。为了获得过敏原,我们使用了白色念珠菌临床菌株的灭活生物质。在原始矿物质(不含蛋白质)CC1 和 ML 培养基中的液体和琼脂变体中进行培养,并添加了不同浓度的糖。在过敏原样本中,我们确定了蛋白质、碳水化合物、核酸的含量,体外比活性(大鼠肥大细胞脱颗粒反应)。结果表明,蛋白质氮含量从 72 到 18900 PNU 不等,碳水化合物从 0.001 到 0.079 mg/ ml 不等,这取决于白色念珠菌群的生理特性和培养条件。为测定样品的比活性(大鼠肥大细胞脱颗粒反应),所用血清取自对真菌致敏的患者。制剂对大鼠肥大细胞脱颗粒反应的过敏活性从 3%(自发的)到 52% 不等。在 ML 培养基中生长的白色念珠菌过敏原样品显示出最高的比活性。使用 18 个制剂样品获得的结果可作为选择白色念珠菌过敏原分配最佳技术模式的基础。