Narayanan Mathiyazhagan 和 Devarajan Natarajan
对随机扩增多态性 DNA 聚合酶链式反应 (RAPD-PCR) 方案进行了优化,以筛选生长在金属污染土壤中的两种植物(麻疯树和陆地棉)。采用 CTAB 方法提取 DNA,但进行了过夜 RNase 处理以消除 RNA 污染物。分离的 DNA 用于 RAPD-PCR 扩增。可靠扩增的最佳条件需要较高浓度的 MgCl 2 (3 mM)、引物 (2.5 μM)、Taq DNA 聚合酶 (1 单位) 和 3μl 模板 DNA(样品),退火温度为 55°C。在这些条件下,两种植物均观察到可重复的扩增产物。