药物流行病学和药物安全性的进展

抽象的

姜黄素与 Pluronic P123 聚合胶束的制备及体外对 B16 细胞的疗效评估

苏昆泉、杨云旭、吴秋萍、毛莹莹、胡莹

利用Pluronic P123制备姜黄素聚合物胶束以增加姜黄素的溶解性和生物利用度。采用薄膜分散法制备姜黄素-P123胶束，用高效液相色谱法测定姜黄素的含量。通过正交设计优化包封率，确定最佳制备方法。通过透射电镜、粒度分布、傅里叶变换和X射线衍射测定胶束的微观形貌、粒径和载药量。采用透析法测定体外释放度。在优化的条件下（姜黄素5 mg，Pluronic P123 150 mg，水10 mL，甲醇10 mL），姜黄素的包封率为94.7%，载药量为3.06%。制备的圆形或椭圆形聚合物胶束的平均粒径为117.23±2.57nm、zeta电位为7.87±2.50mV，粒径分布均匀。X射线衍射和FTIR分析表明聚合物胶束以分子形式和无定形形式分散在嵌段共聚物中。与药物溶液相比，姜黄素聚合物胶束在体外表现出明显的持续药物释放作用。通过（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四氮唑溴化物）分析体外评估姜黄素-P123对B16细胞的抗肿瘤作用，聚合物胶束的抗肿瘤作用高于姜黄素。制备的姜黄素-P123胶束增加了药物在水相中的溶解度。姜黄素聚合物胶束因其持续的药物释放和对肿瘤细胞优异的抑制作用而具有重要的作用和极佳的研究价值。