抽象的

无先兆偏头痛和血管痉挛性心绞痛的血管平滑肌细胞异常倾向以及全基因组关联研究

藤冈和美

这项研究使用遗传风险评分 (GRS),表明无先兆偏头痛 (MWOA) 和有先兆偏头痛 (MWA) 的遗传易感性不同。尽管流行病学研究表明,MWA 比 MWOA 更常合并冠状动脉疾病 (CAD),但据报道,MWOA 与 CAD 存在遗传重叠,而 MWA 没有。作者报告称,发作间期 MWOA 患者对硝酸甘油 (NTG) 的扩张反应具有选择性敏感性,并且可能对 NTG 具有全身性一氧化氮 (NO) 敏感性,如前所述。结果表明血管平滑肌细胞 (VSMC) 异常。同时,在全基因组关联研究 (GWAS) 谱中,偏头痛相关基因参与了动脉和平滑肌功能。作者强调,在无先兆偏头痛患者的血管反应性研究和 GWAS 谱中均检测到了 VSMC 异常。目前,血管痉挛性心绞痛(VSA)被认为是一种血管性动脉疾病。有人提出,血管平滑肌细胞过度收缩,即血管平滑肌细胞异常。作者强调,MWOA 和 VSA 至少有一个共同的潜在机制,即对 NTG 具有选择性和特异性反应,这些疾病可能与血管平滑肌细胞异常倾向有关。此外,作者还提出,血管平滑肌细胞异常可能在 MWOA 和 VSA 中明显检测到,尤其是在血管性动脉中。

免责声明: 此摘要通过人工智能工具翻译,尚未经过审核或验证