生物分子研究与治疗杂志

抽象的

病毒重组抗体和疫苗

伊克巴尔·RK

当可变、多样且连接的外显子重组并形成多样化的 B 细胞受体时，就会产生免疫力。免疫球蛋白基因的体细胞重排称为 VDJ 重组。该活性由 RAG1 和 RAG2 蛋白控制，与信号序列结合并开始切割。双链断裂由 ROS、核酶和 ATM 产生。RAG 蛋白诱导切割活性。片段通过 CSR 交换。切割活性后，片段会发生改组。TDT 导致核苷酸碱基的增加或丢失。AID 和 RAG 启动 CSR 过程，从而改组恒定区的外显子。NHEJ 的核心具有催化亚基 (DNA-Pkcs)。Ku-DNA 复合物对于 NHEJ 的核酸酶、聚合酶和连接酶的连接很重要。RAG2 与组蛋白 H3K4Me3 开始重组活性。HMG1 和 HMG2 促进联会和切割。 DExD\H 的 RNA 解旋酶可诱导构象变化。ZnA 具有连接酶活性。Ku 参与 NHEJ 因子 DExD/H 盒的附着，从而诱导构象变化。NHEJ 机制具有 XRCC4、XLF 和 PAXX，它们可连接 DNA 末端。蛋白激酶 B 和磷酸肌醇-3 激酶参与 RNA 表达。TOR69-3A2 是中和西方马脑炎病毒的抗体。AMMO1 是抗 gH/gL 单克隆抗体，可预防爱泼斯坦病毒感染。抗体也用于埃博拉病毒和肝炎。WT 和 HVR1 gpE1/gpE2 产生的抗体可靶向任何类型的 HCV 跨基因型中和表位。GPE118、GPE325、GPE534 靶向埃博拉病毒的不同表位。