Nezami M、Klowsowski C、Hager SJ
在本摘要中,我们回顾性地审查了从 173 名接受多靶向表观遗传疗法 (MTET) 治疗的患者身上提取的 374 个循环 DNA 样本的初步结果,MTET 是天然组蛋白去乙酰化酶抑制剂和 DNMT 甲基转移酶抑制剂的组合。这种疗法可以在体外和体内模型中动态中断多种实体肿瘤类型中改变基因的表达。我们假设,在这些病例中,连续监测循环 DNA 为根据驱动基因的存在做出治疗决策提供了一种可行的选择。我们还能够通过监测这些患者肿瘤循环 DNA 突变等位基因分数来跟踪他们的抗肿瘤反应,并提出与中期表观遗传治疗效果的直接相关性。