穆罕默德·萨·穆罕默德
背景:缺血再灌注损伤 (IRI) 是许多人类疾病的常见危害,例如脑卒中、心肌梗塞、实体器官移植功能障碍或衰竭以及血管疾病。了解这种损伤的分子基础对于预防和控制这些危及生命的疾病至关重要。缺血和远程缺血预处理技术(分别为 IPC 和 RIPC)在临床实践中越来越重要,可以防止 IRI,但是,这些技术的确切机制尚未完全了解,这使得它们的临床应用存在疑问。可能的效应物:多项研究表明,一氧化氮 (NO) 是这些技术保护作用的重要介质。虽然已知 NO 和纤维蛋白原的生理浓度相互拮抗,但两种效应物的循环水平都会因 RIPC 而增加。假设:虽然 NO 具有潜在的抗炎作用,但不溶性纤维蛋白原具有促炎作用。然而,可溶性纤维蛋白原 (sFB) 可能与 NO 协同作用而非拮抗作用,从而减轻 IRI。结论:虽然 FB 是心血管和炎症疾病的风险因素,并且能够减少 NO 的流出,并增加 NO 氧化代谢物和 S-硝基谷胱甘肽,但急性期反应期间增加的 sFB 可能具有其他保护作用,应仔细研究。