法里德·艾哈迈德
微小 (mi) RNA 的生物发生表明,近 3% 的人类基因由微小 (mi) RNA 编码,而计算机预测表明,人类 30% 以上的蛋白质编码基因由 miRNA 编码,miRNA 通过与目标信使 (m) RNA 的 3' 非翻译区 (UTR) 不完全结合,影响基因沉默并导致转录抑制或诱导信使 (m) RNA 降解。非侵入性体液/排泄物中的几种 miRNA 的表达与结直肠癌 (CRC) 的发展及其进展有关。大多数 miRNA 基因与邻近基因反向,miRNA 基因由聚合酶 II 和 III 转录。miRNA 的进化速度非常缓慢,这使得通过使基因表达具有特异性来进行形态创新成为可能,这一过程使得复杂生物得以起源。细菌缺乏真正的 miRNA。 miRNA 靶标识别部分基于简单的序列互补性,并且 miRNA 与其靶标之间的精确碱基配对仅需要在 miRNA 5′ 端的前六到八个碱基中进行,这促进了生物信息学方法预测假定的 miRNA 靶基因。