萨米·哈利菲安、约翰娜·格雷哈默、安德鲁·李·WP 和杰拉尔德·布兰达赫
基于干细胞的移植方案已迅速实现了许多长期追求的目标,包括诱导供体特异性耐受性和作为对抗急性细胞排斥和移植物抗宿主病的有效免疫调节疗法。临床前、转化和临床试验的数据表明,移植免疫学和再生医学领域的最新进展显著改善了实体器官和血管复合异体移植的结果。具体而言,干细胞疗法已被证明可以减少效应 T 细胞反应、扩大调节性 T 细胞群、降低排斥发生率和严重程度、改善神经再生并促进混合造血嵌合体的诱导。本综述总结了间充质和造血干细胞疗法在促进移植领域发展方面的最新进展,通过消除对全身终身免疫抑制的需求。