生物学和医学

抽象的

2 型拟除虫菊酯类化合物高效氟氯氰菊酯对白化大鼠（Rattus norvegicus）脑生物化学的影响

AK Singh、PN Saxena 和 HN Sharma

高效氯氰菊酯是农业上应用最广泛的 II 型拟除虫菊酯之一。高效氯氰菊酯的毒性作用是由于其化学结构中含有氰基部分。本研究旨在探讨不同剂量的高效氯氰菊酯对动物体内最重要的器官脑组织的影响以及高效氯氰菊酯在哪种剂量水平下表现出其作用。动物最初被分为对照组和高效氯氰菊酯给药组。对照组有 5 只动物，高效氯氰菊酯给药组有 25 只动物。后者又被分为五个相等的亚组：高效氯氰菊酯给药组分别为 35.48、5.06、2.53、1.68、1.27 mg/kg 体重，急性（1 天）和亚急性（7、14、21 和 28 天），通过管饲法进行。对照组只给予水。研究了这些治疗对白化大鼠大脑中四种潜在生物标志物活性的影响，以及神经体质指数，即体重、脑重、脑重体重比和神经行为变化。β-氯氟氰菊酯治疗导致大脑乙酰胆碱酯酶显著下降。在急性和亚急性治疗后，白化大鼠的乙酰胆碱酯酶发现下降（抑制范围为 53% 至 18%）（见上文）。此外，在施用 β-氯氟氰菊酯后，还发现白化大鼠大脑中的谷胱甘肽-S-转移酶 (GST) 也下降（抑制范围为 47% 至 29%）。再次观察到白化大鼠急性和亚急性氟氯氰菊酯中毒后脑腺苷三磷酸酶 (总 ATPase) 活性降低 (抑制范围 36% 至 19%)，同时白化大鼠脑中琥珀酸脱氢酶 (SDH) 也降低 (抑制范围 31% 至 9%)。急性和亚急性氟氯氰菊酯中毒后还观察到低钾血症 (抑制范围 31% 至 20%) 以及低钾血症 (抑制范围 19% 至 14%)。除了 AChE（拟除虫菊酯神经毒性的特定标志物）外，脑 GST、ATPase、SDH 以及 Na 和 K 的水平可能是氟氯氰菊酯诱发的神经元功能障碍以及神经行为改变的重要决定因素；脑生物化学波动的结果是由于在接受不同剂量的 β-氟氯氰菊酯的亚急性治疗后的第 7 天和第 14 天观察到了毒性的临床症状。动物表现出明显的胆碱能症状，包括流涎、兴奋、共济失调、肌肉扭曲，随后出现全身震颤和嗜睡。治疗组没有出现任何死亡。动物接触 β-氟氯氰菊酯会导致神经体征、神经化学和神经行为参数发生广泛变化。因此，口服 β-氟氯氰菊酯会对动物健康产生负面反应。