Azza A Ali、Mona G Khalil、Hemat A Elariny 和 karema Abu-Elfotuh
背景:阿尔茨海默病(AD)是一种导致记忆力丧失的神经退行性疾病。其特征是β-淀粉样肽(Aβ)沉积、神经原纤维缠结积聚和细胞丢失。社交孤立可能会加剧记忆力下降。保持社交联系和保持精神活跃可能会降低认知能力下降和 AD 发病的风险。频繁的社交活动与增强认知功能之间的关系已被证实。
目的:研究长期完全社会隔离对正常大鼠脑组织生化、病理组织学变化及DNA碎片化的影响,并利用隔离相关AD大鼠模型探讨社会隔离与AD发生发展之间可能存在的相互作用。
方法:使用四组大鼠;2 组社会化,2 组隔离四周。社会化和隔离组中各一组作为对照组,另一组作为 AD 组,在隔离或社会化的四周期间每天注射 ALCl3(70 mg/kg,IP)。隔离大鼠单独饲养在用黑色塑料覆盖的笼子中,而社会化大鼠随机配对并饲养在透明覆盖的笼子中。评估了所有组的大脑生化变化,如乙酰胆碱酯酶 (ACHE)、Aβ、脑源性神经营养因子 (BDNF)、单胺类物质(多巴胺、血清素、去甲肾上腺素)、炎症介质(TNF-α、IL-1β)、氧化参数(MDA、SOD、TAC)和 DNA 碎片。还评估了大脑的组织病理学变化。
结果:长期完全社会隔离导致脑神经系统损伤,表现为 Aβ、ACHE、MDA、TNF-α、IL-1β 显著增加,SOD、TAC、BDNF 和单胺类物质减少,并由不同脑区的组织病理学变化证实。隔离相关 AD 的脑神经系统损伤比社交条件下的更严重。隔离还增强了 AD 引起的 DNA 碎片化。
结论:长期完全与社会隔绝会导致脑神经元退化。这是一种危险因素,尤其是与 AD 相关时;它会增加 DNA 碎片并增加 AD 发展的严重程度。因此,建议与 AD 患者进行社交,以避免病情恶化。