血液疾病与输血杂志

抽象的

Sweet 综合征是 IPSS 中级-2 骨髓增生异常综合征中阿扎胞苷皮下注射可能导致的后果

Antonietta Troccola、Pasquale Fino、Liliana De Santo、Federico Corrias、Paola Parisi、Massimo Breccia、Corrado Girmenia 和 Maria Giuseppina Onesti

Sweet 综合征 (SS) 也称为“急性发热性中性粒细胞性皮肤病”。其显著特征是发热、中性粒细胞计数升高、疼痛性红色皮肤病变和密集而弥漫的真皮浸润，主要由成熟的中性粒细胞组成。我们描述了一名 69 岁患有骨髓增生异常综合征的女性的临床病程，她的整个右臂迅速出现溃疡性皮肤病变。皮肤活检证实了 Sweet 综合征的诊断。这是一个特殊的病例，因为患者接受了阿扎胞苷治疗并患上了 Sweet 综合征。最佳治疗方法尚未确定。全身性皮质类固醇是 SS 的“金标准”疗法。SS 的其他一线全身治疗是碘化钾和秋水仙碱。病变需要高级敷料，并且被认为具有很高的治愈难度。事实证明，使用 Hyaff（一种透明质酸酯）是治疗此类病例的有效且先进的局部治疗手段。在标准治疗策略治疗失败后，我们需要采用更先进的治疗方法。我们报告称 Sweet 综合征是阿扎胞苷给药的一种可能并发症，并建议对皮肤病变可能与该药物有关的病例给予最大关注。