牙科

抽象的

包括掌跖角化病和严重牙周炎的综合征：综述

达巴布内 RH,比萨达 NF*

掌跖角化病 (PPK) 包括一组具有重叠临床特征的异质性疾病。PPK 的主要特征是掌跖皮肤增厚和角化过度，可能是遗传性的，也可能是后天性的；弥漫性、局限性或点状；以及变性或进展性。PPK 还通过其遗传方式和某些相关临床特征的存在来区分。据报道，牙周炎与一种以上以 PPK 为特征的综合征有关。一种广泛报道的综合征是Papillon-Lefevre 综合征(PLS)，其特征是 PPK 发病较早，牙周炎影响乳牙和乳牙。除了 PLS 之外，Haim-Munk、HOPP、变异型 Carvajal 和 Weary-Kindler 是其他以 PPK 为表现的综合征，据报道与严重牙周炎有关。还报道了 PLS 的非典型病例，例如该综合征的部分表现或晚期表现。本文旨在批判性地回顾与 Papillon-Lefevre 综合征相关的文献，包括其典型和非典型临床表现，以及 PPK 和严重牙周炎同时表现的其他综合征。彻底的病史和医学检查，以及牙周、皮肤病和遗传咨询，对于排除可能需要特别关注和护理的其他现有疾病或其他综合征非常重要。