Eyol E、Tanrıverdi Z、Karakuş F、Yılmaz K、Ünüvar S*
结直肠癌是全球男性第三大常见癌症,女性第二大常见癌症。结直肠癌的治疗方法包括化疗、放疗、手术和靶向治疗,以提高癌症患者的存活率,降低结直肠癌造成的死亡率。转移性和复发性结直肠癌常用的化疗药物之一是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康。化疗药物联合使用是治疗癌症的常见做法。本研究探讨了伊立替康与葫芦素 I 的协同抗增殖作用。抗增殖药物联合使用可以增强治疗效果,减少剂量,从而降低毒性,并最大限度地减少或延缓耐药性病例。葫芦素 I 是一种选择性 Janus 激酶 (JAK2)/信号转导和转录激活因子 (STAT3) 信号通路抑制剂。JAK2/STAT3 的激活在细胞存活和增殖中起着至关重要的作用。因此,鉴定出一种阻断该途径的化合物将对肿瘤细胞的生长抑制和凋亡有重大贡献。本研究的目的是研究葫芦素 I 和与伊立替康的组合对 SW620 和 LS174T 结肠癌细胞系具有凋亡抗迁移、抗克隆形成和抗增殖作用。除此之外,确定葫芦素的确切分子效应将使我们能够确定治疗结肠癌的新分子靶点。