加扎拉·鲁比
本研究旨在为 SARSCoV-2 的 RT-PCR 诊断检测特征提供指示,包括敏感性、特异性、阳性和阴性似然比等参数。冠状病毒病是继 1918 年西班牙流感大流行之后由严重急性呼吸道综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV2) 引发的第五次国际紧急事件。2020 年 1 月 30 日,世卫组织承认 COVID-19 是一场具有国际重要性的全球卫生灾难,并于 2020 年 3 月 11 日宣布为大流行。体外数据分析表明,对于 SARS-CoV-2,RT-PCR 测试具有高度特异性,因为它不会与其他病毒的核酸发生反反应。将口咽和鼻咽拭子收集到 3 毫升病毒运输培养基 (VTM) 中并运送到实验室。使用 Qiasymphony DSP 病毒/病原体小试剂盒(Qiagen GmbH,德国)提取病毒 RNA。使用 SYSTAAQ 2019 新型冠状病毒 (COVID-19) 实时 PCR 试剂盒和 BIORAD-CFX 96 对 SARSCoV-2 RNA 进行 RT-PCR 定性检测的扩增过程。我们的研究结果有助于进一步了解这种新出现的 SARS-CoV-2 病毒与基于核酸的 COVID-19 靶向检测之间的复杂相互作用。