生物等效性和生物利用度杂志

抽象的

蛋白质组学在 PK-PD 建模和模拟中的应用

佐子健一、羽牛久男、长谷川真由美、土井博久、矢野俊辅、大泽雄一郎、岸野彻、松木义彦、有末由美子、川村武、木村雅之、松田佳一

药代动力学-药效学 (PK-PD) 建模和模拟可以成为一种宝贵的工具，用于在药物开发和临床环境中做出关键决策，包括与化合物选择、剂量选择、研究设计和患者人群有关的决策，所有这些都会影响开发和治疗的成本。抗菌剂的临床 PK-PD 建模和模拟是可能的，因为最低抑菌浓度 (MIC) 值可以在医院实验室轻松测量。然而，许多其他类型的药物没有这种易于测量的临床标记。从这个角度来看，我们认为蛋白质组学方法可能可用于找到直接的 PD 参数，例如药物特异性生物标志物。许多报告还表明，蛋白质组学是一种有前途的工具，可用于寻找可用于 PK-PD 建模和模拟的药物特异性生物标志物蛋白。因此，通过检查药物诱导的特定生物标志物蛋白表达的变化，蛋白质组学数据可用于 PD 分析，其方式与 MIC 用于抗菌剂的 PD 评估的方式大致相同。