Suresh H、Low M、Jarouche M、Zheng G、Zhang L、Lee S、Pearson J、Power D、Singh S、Li CG 和 Khoo C
全球对药草质量控制 (QC) 的要求越来越高,包括生物活性化学成分和药理测试的标准化。对来自多个来源的A. sinensis、G. uralensis和R. rosea中关键化学标记物的定量变异性和药理活性进行了测定,以确认化学标记物的变异性与生物活性有关。
为了量化化学变化,开发并验证了三种新颖、简单且快速的 UPLC-PDA-ESI-MS/MS 方法。使用1 H NMR 代谢组学和主成分分析 (PCA) 进一步研究了生物活性成分的定性化学变异性。使用 Griess 试剂 NO 清除测定法评估商业提取物和标记化合物的药理抗炎活性。A . sinensis
样品表现出最大的化学倍数变化,而 G. uralensis 表现出最小的化学变异性。R. rosea 样品表明存在其他红景天亚种。 PCA 聚类与观察到的趋势一致,并可识别出掺假。所选标记化合物的生物活性与提取物活性相关。使用 PCA 分析和体外抗炎测试可改善草药提取物的质量控制,并提供更好的依据。