致癌与突变杂志

抽象的

EGFR 和 KRAS 突变状态及其与骨转移患病率的相关性 - 三年回顾性分析的结果

诺拉·比特纳 (Nora Bittner)、佐尔坦·巴利科 (Zoltan Baliko)、维罗妮卡·萨罗西 (Veronika Sarosi)、特雷齐亚·拉斯洛 (Terezia Laszlo)、佐尔坦·森蒂尔梅 (Zoltan Szentirmay)、埃里卡·托特 (Erika Tóth)、拉约斯·盖奇 (Lajos Geczi) 和米克洛斯·卡斯勒 (Miklós Kasler)

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因。分子病理学方法的发展在预测化疗敏感性和突变分析中变得越来越重要，以确定驱动突变作为新治疗药物的重要靶点。这些药物为提供新的护理标准提供了机会。因此，对晚期肺腺癌患者的 EGFR、KRAS 突变和 ALK 重排检测应纳入常规临床实践。骨是非小细胞肺癌 (NSCLC) 最常见的远处转移类型。在疾病期间，骨转移发生率达到 30-40%。由于生存期短（6 个月），治疗可能性不在目标范围内。在治疗指南发生变化后——首先是铂类化疗，后来是 EGFR TK 抑制剂治疗——总生存期 (OS) 变得更长。相关临床研究得出结论：骨转移和骨骼相关事件 (SRE) 在男性、重度吸烟者和未接受 EGFR TK 抑制剂治疗的患者中更常见。在我们的回顾性研究中，我们收集了 224 名肺腺癌患者最相关的临床数据。我们研究了 EGFR、KRAS 突变状态与骨转移患病率和生存率之间的相关性。我们发现 EGFR 和 KRAS 突变状态都是治疗效果的预测因素，也是疾病进展的预后因素，但这些都不是骨转移存在的预测因素。骨转移的存在是一个独立的预后指标，与表现不佳和生活质量 (QL) 较差有关。