遗传遗传学：当前研究

抽象的

MxA 启动子和 elF-2α 调控区 2 的多态性对 HBV 感染自然结局的影响

魏新素、张平安、叶芳丽、李艳、邓兵

干扰素 (IFN) 刺激多种编码具有抗病毒活性的酶的基因表达，包括粘液病毒抗性 A ( MxA ) 和双链 RNA 依赖性蛋白激酶 (PKR)。PKR 也被 dsRNA 激活，这导致真核起始因子 2a ( elF-2α ) 磷酸化，从而停止病毒复制。我们研究了MxA启动子和elF-2α调节区 2 ( elF-2α reg2 ) 中的多态性是否影响乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的自然结果。总共对 243 名慢性 HBV 感染患者和 160 名自限性 HBV 感染患者分别通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性和测序对该单核苷酸多态性 (SNP) 进行基因分型和鉴定。慢性HBV感染者MxA启动子-88位基因GG、GT、TT基因型分布分别为52.7%、44.4%、2.9%；自限性HBV感染者MxA启动子-88位基因TT基因型频率明显高于慢性HBV感染者（OR=6.24；95%CI：2.63～14.81；P=0.001），但MxA启动子-123位基因及elF -2α reg2基因多态性在两组间差异均无统计学意义（P>0.05）。综上所述，MxA启动子-88G/T位点的多态性对HBV感染的自然结局有一定影响，MxA启动子该SNP可作为HBV感染的临床预后指标。