野村翔作、石井和义、前田佳信、片山雄太、八木秀夫、藤岛直人、太田修一、关正德、冈田雅也、池添贵行、林邦男、藤田慎也、佐竹敦、伊东智树、京太一、石田洋二、千叶茂、小川博康、谷本光音和泽田健一
我们研究了重组血栓调节蛋白(rTM) 对 271 名造血干细胞移植 (HSCT) 后患者的移植相关凝血病(TAC) 和 TAC 相关生物标志物的预防作用。rTM (+) 或 (-) 组与患者背景、疾病类型或 HSCT 方案之间没有显著差异。当我们检查确诊有并发症的患者时,rTM (+) 组的所有 aGVHD、VOD 和/或 TMA 频率以及无并发症病例均显著降低。HMGB1 和 MCP-1 在移植后表现出明显的诱导作用,HMGB1 在第 0 天达到峰值,MCP-1 在第 7 天达到峰值。虽然两组之间的 MCP-1 水平没有表现出显著差异,但与 rTM (-) 组相比,rTM (+) 组的 HMGB1 水平在第 4 天后显著降低。未接受 rTM 治疗的组中 PAI-1、sE-selectin 和 sVCAM-1 水平显著升高。相比之下,接受 rTM 治疗的组没有出现显著变化,并且两个接受 rTM 治疗的组之间存在显著差异。我们的多机构研究结果表明,这种药物作为 HSCT 后已确诊 TAC 的预防性治疗的一部分是有益的。