Michelle C. Lowry、John V. Reynolds 和 Mary-Clare Cathcart
食管腺癌 (OAC) 的发病率正在上升。目前,OAC 是全球第七大癌症死亡原因。使用阿司匹林和其他非甾体抗炎药 (NSAID) 可减缓从巴雷特食管 (BO) 到 OAC 的进展。这些环氧合酶 (COX) 靶向药物已显示出巨大的前景,尽管长期使用与胃肠道 (GI) 损伤和心血管风险增加有关。COX-2 过表达见于 BO 和 OAC 患者,是化学预防和/或治疗方法的有希望的靶点。然而,与长期 COX-2 靶向相关的不良安全性强调了了解和靶向特定下游效应机制的必要性。近年来,促炎性前列腺素 E2 (PGE2) 及其相应的 EP 受体的作用引起了广泛关注,它们与包括 OAC 在内的多种炎症驱动癌症的肿瘤发生有关。本综述将讨论 COX 衍生的 PGE2 信号在 OAC 发展和进展中的作用,特别强调 EP 受体的表达和功能。我们将比较和对比传统 NSAID、选择性 COX-2 抑制剂和 EP 拮抗剂作为化学预防和/或治疗剂的潜力。最后,我们将讨论最近开发并正在进行临床研究的新型小分子选择性 EP 拮抗剂的前景。