Toshiyuki Mera、Shelly Heimfeld 和 Denise L Faustman
使用接受粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 的供体的外周血干细胞移植 (PBSCT)治疗恶性肿瘤,相对于骨髓移植,存活率有所提高。G-CSF 可将骨髓中的 CD34+ 造血干细胞调动到血液中。通过纯化 CD34+ 干细胞来富集 PBSCT 无法产生卓越的临床效果。我们推测,富集 CD34+ 的 PBSCT 之所以没有更有效,是因为富集和纯化过程遗漏了来自另一个来源(脾脏)的 G-CSF 动员干细胞,而脾脏是 Hox11+ 干细胞的独特储存器。定量 mRNA 分析用于确定 G-CSF 是否动员 Hox11+ 干细胞以及表达是否发生在不同于 CD34+ 细胞的细胞群中。从 10 名未接受治疗的正常供体和 18 名接受 G-CSF 治疗的正常供体获取了外周血淋巴细胞 (PBL) 样本。研究发现,G-CSF 可动员 CD34+干细胞(p=0.02),甚至更显著地动员 Hox11+ 脾脏干细胞 (p=0.000013) 进入外周血。研究结果支持以下假设:G-CSF 可动员两种不同的干细胞群,一种来自骨髓,另一种来自脾脏。与未富集的 PBSCT 相比,富集和纯化的 CD34+ PBSCT 的临床表现较差,这可能是由于缺少 Hox11+ 干细胞所致。这些研究结果表明,未富集和纯化 CD34+ 的 PBSCT 可改善对源自 Hox11+ 干细胞的组织中的癌症和其他潜在疾病的治疗。