Inderpal Randhawa、内森·马斯特勒、特里西娅·莫菲
背景:我们中心独有的耐受诱导口服免疫疗法被称为耐受诱导计划 (TIP),已显示出作为花生过敏儿童安全治疗形式的前景。对花生过敏新兴疗法的评估通常从人口平均角度进行报告。我们的研究试图比较在一年高剂量、每周花生免疫疗法后花生皮肤点刺试验风团大小和 sIgE 的下降率,使用标准人口平均方法对结果进行分析,以解释截距和斜率的个体差异。
方法:这是一项描述性研究,研究对象为 51 名在加利福尼亚州长滩转化肺和免疫学研究中心接受 TIP 的花生过敏儿童。使用 Wilcoxen 符号秩检验和混合效应建模程序评估干预后花生风团大小和 sIgE 的减少情况。
结果:人口平均方法估计风团大小减少至基线值的 29%(p<0.001),而调整随机截距和斜率后为 41%,p<0.001。使用人口平均方法可将 sIgE 降低至基线值的 30%(p<0.001),而使用随机截距模型可将 sIgE 降低至 46%(p<0.001),
使用随机截距和斜率模型可将 sIgE 降低至 44%(p=0.064)。
结论:耐受性诱导口服免疫疗法可显著降低花生过敏儿童的花生-SPT 风团大小和 sIgE。与使用标准人口平均方法观察到的结果相比,受试者特定方法产生的效果估计更为保守。