生物等效性和生物利用度杂志

抽象的

经会阴植入生物相容性球囊用于接受前列腺癌放射治疗的患者：使用图像配准技术进行解剖稳定方面的可行性和质量保证研究

Vassilis K、Matsopoulos G、Georgakopoulos J、Kalogeropoulos T、Platoni K、Asimakopoulos C、Beli I、Pantelakos P、Zygogianni A、Kouvaris J 和 Kelekis N

本研究的目的是评估经会阴植入生物相容性球囊（Prospace®）的可行性以及该程序在植入物解剖稳定性和放射治疗期间治疗参数的重复性方面的质量保证。2011 年 12 月至 2012 年 2 月期间，10 名被诊断为局限性低风险前列腺癌（GS <7、PSA <10、cT1-2）的患者接受了外部三维适形放射治疗 (3DCRT)。在开始治疗之前，通过微创手术经会阴将 Prospace® 球囊植入直肠和前列腺之间的中间间隙。所有患者均接受 3DCRT，剂量为 76-78 Gy，每天分 38-39 次（2.0 Gy/ 次）。我们通过使用非刚性配准技术在植入后立即和开始治疗三周后通过计算机断层扫描检查植入物的位置来评估植入物的稳定性。我们还根据 EORTC/RTOG 放射毒性标准和基于世界消化内镜组织内镜术语的主观直肠乙状结肠 (S-RS) 量表评估了急性毒性，并根据视觉模拟评分 (VAS) 评估了与 Prospace 实施相关的疼痛。通过使用配准技术，发现 Prospace 设备在连续 CT 中稳定，x、y、z 轴位移分别高达 2.1 毫米、3 毫米和 2.2 毫米。与 Prospace 相关的平均 VAS 评分为 1.4(± 0.5)，根据 S-RS 评分的直肠毒性平均评分为 1.9(± 0.6)。PROSPACE 的实施是可行的。植入物的位置相对稳定。该手术创伤性极小，没有记录的副作用。患者报告的急性胃肠道 (GI) 和泌尿生殖系统 (GU) 毒性以及柔性直肠乙状结肠镜检查发现的发生率较低，在前列腺置入后进行高剂量 3DCRT 治疗。该研究正在进行中，将报告更多患者数据分析的进一步结果。