遗传病筛查

遗传疾病筛查用于确定一对夫妇生下患有遗传性遗传疾病的婴儿的风险是否增加。这称为新生儿筛查。这些在出生后立即用于识别遗传疾病。当家庭成员患有遗传异常、伴侣一方或双方都知道自己患有遗传异常时,特别建议进行筛查。

遗传病筛查相关期刊

遗传综合症与基因治疗、遗传疾病与基因报告、细胞与分子生物学、系统发育与进化生物学、苏联遗传学、日本遗传学会/日本伊登学会、韩国遗传学会、美国遗传学会、遗传学年度评论、突变研究 - 突变研究快报、人类突变、临床遗传学的应用