Indu Sharma 和 Kashmiri Das
背景:本研究旨在检测印度东北部供人类食用的鸡肉样本中的 invA 基因。材料和方法:用培养法鉴定沙门氏菌后,开发了 PCR 检测方法以检测沙门氏菌的致病基因和抗生素抗性基因。结果:在印度东北部阿萨姆邦西尔恰尔的主要家禽市场的 80 个家禽胴体样本中检测到了沙门氏菌。在鸡肉样本中共发现 40 个沙门氏菌分离株(43%),分离株在亮绿琼脂和脱氧胆酸柠檬酸琼脂培养基上生长,氧化酶呈阴性,过氧化氢酶呈阳性,培养基颜色无变化,活力为 100%。所有菌株均进行了沙门氏菌特异性基因(invA)检测,并根据 284 bp DNA 片段的预测产物确认为沙门氏菌阳性。对从家禽样本中分离出的沙门氏菌进行了抗生素敏感性测试,测试对象为 5 种选定的抗生素,其中环丙沙星的敏感性最高(77.5%)。结论:我们的结果建议使用 PCR 检测细菌的致病基因,这是一种安全、快速且准确的实验室方法。家禽养殖场沙门氏菌感染率高,引起了家禽管理人员的关注,他们考虑采用各种有效的控制方案,以防止因死亡和感染蔓延而造成的经济损失。