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第五届罕见病和孤儿药年度峰会，2021 年 3 月 20 日 | 网络研讨会

简短的沟通

纤溶酶原药物产品在治疗木样结膜炎中的稳定性研究

  • 阿方索·萨尔瓦托雷*、亚历山德罗·卡卢西亚、玛丽亚莱蒂齐亚·卡福拉、泽琳达·拉亚、奇亚拉·奥拉佐亚、瓦伦蒂娜·麦埃洛亚、马塞拉·马达鲁诺亚、雷纳托·马里尼洛亚、卢卡·桑吉尼奥亚、西罗·巴塔利亚、罗伯托·克雷亚、玛尔塔·贝利尼亚、安娜·法尔博亚和埃斯特·阿西奥内亚

简短的沟通

患者、倡导者和护理人员对医学出版物和罕见病治疗接受度的潜在作用和影响

  • 穆昆德·诺里

简短的沟通

内瑟顿综合征被定义为原发性免疫缺陷

  • 玛丽亚·克劳迪娅·奥尔特加·洛佩斯

简短的沟通

弥补罕见遗传病的诊断空白

  • 拉米亚·梅斯泰克·布希巴尔

简短的沟通

尼日利亚拉各斯艾哈迈迪亚穆斯林社区青少年对性暴力发生情况的了解和认识

  • Arowosegbe Olanrewaju Femi* 和 Adeniji Lateefah Olabisi

简短的沟通

唯一患者身份识别是罕见病临床研究的必要条件

  • 亚历克斯·谢尔曼

往届会议报告

往届会议报告 - 罕见疾病 2021

  • 莎拉·威利斯